avaay medical – Hersteller von Medizinalcannabis

Unternehmenshintergrund und Produktion

avaay medical ist eine Medizinalcannabis-Marke der Sanity Group – einem 2018 von Finn Age Hänsel und Fabian Friede in Berlin gegründeten Cannabisunternehmen, das seit 2026 zur Organigram Global gehört. Innerhalb der Unternehmensgruppe betreibt die Sanity Group zwei eigenständige Medizinalcannabis-Marken: Während Vayamed auf Arzneimittel auf Cannabinoidbasis spezialisiert ist, steht avaay medical für pharmazeutisch geprüfte Cannabisblüten ohne Bestrahlung mit ausgeprägten Terpenprofilen.

Die Produktion von avaay-Produkten erfolgt nicht an einem einzelnen Standort, sondern über ein internationales Netzwerk zertifizierter Anbaupartner – darunter Länder wie Kanada, Portugal, Südafrika und Kolumbien. Die Auswahl der Anbaupartner orientiert sich an strengen Qualitätsvorgaben: Alle Produzenten müssen nachweislich nach GACP- und EU-GMP-Standards arbeiten. Cannabisextrakte werden in einer Produktionsanlage bei Frankfurt am Main weiterverarbeitet.

Die Sanity Group versteht sich als Unternehmen, das verschiedene Segmente des Cannabis-Markts abdeckt – von Medizinalcannabis über Fertigarzneimittel bis hin zu Wellbeing-Produkten. avaay medical ist dabei klar auf den medizinisch-pharmazeutischen Bereich ausgerichtet und richtet sich primär an Ärzt:innen und Apotheken, nicht direkt an Patient:innen als Endverbraucher.

‍

Pharmazeutische Qualitätsstandards

Medizinalcannabis unterliegt in Deutschland denselben regulatorischen Anforderungen wie andere Arzneimittel. Für Hersteller wie avaay medical bedeutet das: Jedes Produkt muss nachweislich nach anerkannten pharmazeutischen Leitlinien produziert werden. Konkret gelten zwei zentrale Standards:

‍

GACP – Good Agricultural and Collection Practice

‍Die GACP-Richtlinien regeln den Anbau, die Ernte und die erste Verarbeitung der Cannabispflanze. Sie definieren Anforderungen an Bodenbeschaffenheit, Bewässerung, Schädlingsbekämpfung und Erntebedingungen. Ziel ist es sicherzustellen, dass die Ausgangssubstanz – also die geerntete Pflanze – frei von unkontrollierten Verunreinigungen ist und eine definierte Zusammensetzung aufweist. Für alle Anbaupartner von avaay medical ist die GACP-Konformität eine Voraussetzung für die Zusammenarbeit.
‍

EU-GMP – Good Manufacturing Practice (EU-Standard)

‍Nach der Ernte müssen Medizinalcannabis-Produkte weiterverarbeitet, geprüft und für die Abgabe in Apotheken freigegeben werden. Dafür gilt die EU-GMP-Verordnung, die von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) verantwortet wird. Sie regelt u. a. Produktionsanlagen, Laborkontrollen, Dokumentationspflichten und die Rückverfolgbarkeit jedes Produktionsschritts. Erst ein Produkt, das beide Standards erfüllt, darf als Medizinalcannabis in Deutschland verschrieben und in Apotheken abgegeben werden.

Was das für Patient:innen bedeutet

‍Pharmazeutisch standardisiertes Cannabis unterliegt durchgehenden Qualitätsprüfungen. Von der Pflanze auf dem Feld bis zum fertigen Präparat in der Apotheke durchläuft es einen definierten Prozess. Bei unkontrollierten Cannabisprodukten, bei denen weder Reinheit, noch Wirkstoffgehalt (THC, CBD) oder das Fehlen von Schadstoffen überprüft wird, gehen Verbraucher:innen daher immer ein Risiko ein, verunreinigte Produkte zu erhalten.

Für einen detaillierten Überblick zu Risiken durch Verunreinigungen im Schwarzmarkt-Cannabis verweisen wir auf unsere Informationsseite zu Verunreinigungen im nicht-regulierten Cannabis-Markt.

‍

Produktkategorien im Überblick

Das Produktportfolio von avaay medical umfasst zwei Hauptkategorien: Cannabisblüten und Extrakte. Beide Produktlinien sind ausschließlich über ärztliche Verschreibung und die Abgabe in zugelassenen Apotheken erhältlich – eine direkte Bestellung durch Patient:innen ist nicht möglich.

Cannabisblüten‍

avaay medical bietet ein spezialisiertes Sortiment an unbestrahlten Cannabisblüten. Das Unternehmen verzichtet bewusst auf Bestrahlung, um die natürlichen Eigenschaften der Pflanze – insbesondere das Terpenprofil und die Genetik der jeweiligen Kultivar – zu erhalten. Insbesondere die klinische Bedeutung einzelner Terpene ist Gegenstand laufender Forschung.Die verfügbaren Cannabissorten umfassen verschiedene Hybridsorten sowie Indica-betonte Kultivare, darunter z. B. Sorten aus dem Kush-Spektrum. Die Auswahl der Kultivare erfolgt u. a. auf Basis von Terpenprofil, THC-Gehalt und der Eignung für unterschiedliche therapeutische Kontexte – die finale Auswahl obliegt stets der verschreibenden Ärztin oder dem verschreibenden Arzt.

Extrakte / Hartkapseln

‍Es werden zudem Vollspektrum-Extrakte auf Cannabinoidbasis angeboten, die seit 2024 auch in Form von Hartkapseln verfügbar sind. Diese Darreichungsform ermöglicht eine präzise Dosierung und lässt sich in bestehende Einnahmeroutinen integrieren.  Die medizinische Entscheidung über die geeignete Darreichungsform trifft ausschließlich das behandelnde Fachpersonal.

THC Shots

‍THC Shots sind flüssige Darreichungsformen auf Cannabinoidbasis. Wie alle anderen Produkte aus dem avaay-Sortiment sind sie ausschließlich auf ärztliche Verschreibung und über Apotheken erhältlich

Alle Produkte aus dem avaay-Sortiment sind in deutschen Apotheken bundesweit über den regulären Verschreibungsweg verfügbar. Weder Preise noch direkte Bezugsquellen werden an dieser Stelle genannt – für Apotheken und Ärzt:innen stehen eigene Fachportale zur Verfügung.

‍